Σάββατο, 12 Ιουνίου 2021

Κλινικές δοκιμές του εμβολίου της ξεκινάει και σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών η Pfizer/BioNTech. Στη μελέτη τελικού σταδίου θα συμμετάσχουν έως και 4.500 παιδιά.

Οι δύο εταιρείες παραγωγής του εμβολίου κατά του κορωνοϊού ανακοίνωσαν τα σχέδιά τους την Τρίτη. Η δοκιμή αναμένεται να ξεκινήσει τις επόμενες εβδομάδες και θα διεξαχθεί σε περισσότερα από 90 σημεία, στις ΗΠΑ, τη Φινλανδία, την Πολωνία και την Ισπανία.

Με βάση τα ευρήματα από μια δοκιμή σε αρχικό στάδιο που αξιολόγησε την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και την ανοσοαπόκριση που προκλήθηκε από το εμβόλιο, οι εταιρείες επέλεξαν νέες δόσεις για παιδιά. 

Οι ηλικίες 5 έως 11 ετών θα λάβουν μια δόση 10 μικρογραμμαρίων - το ένα τρίτο της ποσότητας που δίνεται σε αυτούς που είναι 12 ετών και άνω. 

Σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 5 ετών θα δοθούν 3 μικρογραμμάρια - το ένα δέκατο της ποσότητας που χορηγείται σε εφήβους και ενήλικες. 

Στις 11 Μαΐου, το εμβόλιο RNA με δύο δόσεις εγκρίθηκε για χρήση σε αυτές τις ηλικίες 12 έως 15 στις ΗΠΑ, ανοίγοντας το δρόμο για τον μαζικό εμβολιασμό μαθητών γυμνασίου και λυκείου. 

Η δοκιμή στους εφήβους, στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 2.000 άτομα, έδειξε ότι το εμβόλιο ήταν 100% αποτελεσματικό κατά της συμπτωματικής νόσου.
 

Πηγή: Bloomberg /skai.gr

Κατηγορία ΥΓΕΙΑ

Μερικές ρωσικές φαρμακοβιομηχανίες ανακοίνωσαν ότι θα επικεντρωθούν μόνο στην παραγωγή του μονοδοσικού εμβολίου Sputnik Light αυτή την περίοδο, επειδή είναι πιο εύκολη η παραγωγή από το Sputnik-V το οποίο συνδυάζει δύο διαφορετικές δόσεις.

Αυτό επισημαίνει την πολυπλοκότητα της παραγωγής της δεύτερης δόσης του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V το οποίο παρασκευάζεται από δύο διαφορετικά προϊόντα που απαιτούν διαφορετικές υποδομές παραγωγής.

Το Sputnik Light, το οποίο είναι παρόμοιο με την πρώτη δόση του εμβολίου Sputnik-V και το οποίο εγκρίθηκε στη Ρωσία τον Μάιο, είναι μια ελκυστική άμεση λύση.

Το εν λόγω εμβόλιο το οποίο έχει αναπτύξει το Ινστιτούτο Γκαμαλέι της Μόσχας και σύμφωνα με το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων ( RDIF) έχει αποτελεσματικότητα 79,4% κατά του κορονοϊού και στοιχίζει λιγότερο από 10 δολάρια η μία δόση, προορίζεται για εξαγωγές.

Ο Βικράμ Πούνια πρόεδρος της φαρμακευτικής εταιρείας Pharmasyntez, δήλωσε στο Reuters ότι η εταιρεία του περιμένει την έγκριση για να ξεκινήσει επισήμως τη λειτουργία νέας γραμμής παραγωγής, καθώς η πρώτη παρτίδα του Sputnik Light έχει περάσει τα τέστ έλεγχου ποιότητας υπό την εποπτεία του παρασκευαστή του εμβολίου.

Η Pharmasyntez παράγει επίσης τη δεύτερη δόση του εμβολίου Sputnik-V αλλά επίσης έχει αποφασίσει να μην επεκτείνει την παραγωγή επειδή απαιτούνται σημαντικοί πόροι, δήλωσε ο Πούνια.

Ο Πούνια είχε δηλώσει νωρίτερα στο Reuters ότι οι δύο δόσεις του Sputnik V πρέπει να παράγονται ξεχωριστά για να αποφευχθεί ο κίνδυνος της μόλυνσης, πράγμα το οποίο απαιτεί περισσότερους πόρους.

«Πιστεύουμε ότι είναι ενδεδειγμένο τώρα να επικεντρωθούμε στην παραγωγή του ενός συστατικού, παράγοντας μεγάλες ποσότητες. Δεν θα προχωρήσουμε σε μια παραγωγή βιομηχανικής κλίμακας (με το δεύτερο συστατικό)» δήλωσε ο Πούνια.

Η Pharmasyntez προγραμματίζει να παράγει 1 εκατομμύριο δόσεις του Sputnik Light την εβδομάδα έως το τέλος του τρίτου τριμήνου ή έως τις αρχές του τέταρτου τριμήνου, δήλωσε ο Πούνια, προσθέτοντας ότι ο μέγιστος όγκος παραγωγής μπορεί να φθάσει τις 6-8 εκατομμύρια δόσεις μηνιαίως.

Ήδη υπάρχει ζήτηση για το Sputnik Light από χώρες Μέσης Ανατολής, της Ασίας και της Λατινικής Αμερικής, πρόσθεσε ο Πούνια.

Η εταιρεία θα ζητήσει από το RDIF, το οποίο έχει την ευθύνη για την προώθηση του ρωσικού εμβολίου στο εξωτερικό, την άδεια να στρέψει την παραγωγή της περισσότερο προς τις εξαγωγές, επειδή «το ζήτημα της κάλυψης της εγχώριας αγοράς έχει ήδη επιλυθεί», δήλωσε ο Πούνια.

Η ρωσική εταιρεία BioIntegrator αυτή την στιγμή παράγει μόνο το Sputnik Light, δήλωσε ο συνιδιοκτήτης της Αντρέι Ιβάσενκο, προσθέτοντας ότι με βάση τις συμφωνίες που έχει κάνει με το RDIF, η παραγωγή έχει οργανωθεί κατά τέτοιο τρόπο ώστε να εξυπηρετεί κατά κύριο λόγο τις ξένες αγορές όπως και ότι είναι σε εξέλιξη οι εργασίες για την οργάνωση της παραγωγής της δεύτερης δόσης του εμβολίου Sputnik V.

«Ο ιός είναι πολύ ασταθής και πράγματι είναι αναγκαίο να κατασκευασθούν δύο μονάδες, με την καθεμία να διαθέτει το δικό της προσωπικό, το οποίο δεν θα διασταυρώνεται ώστε να μην υπάρξει μόλυνση της παραγωγής», δήλωσε ο Ιβασένκο.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ, skai.gr

Κατηγορία ΥΓΕΙΑ

Το πρώτο εισπνεόμενο εμβόλιο πήρε έγκριση για κλινικές μελέτες στην Κίνα, με την Τσεν Γουέι να ανακοινώνει πως ζητήθηκε και άδεια για επείγουσα χορήγησή του.

Η διάσημη επιδημιολόγος τόνισε πως ο νεφελοποιημένο σκεύασμα μπορεί να πετύχει ανοσία και να βοηθήσει όσους φοβούνται τις ενέσεις.

Δείτε το βίντεο:

Κατηγορία ΑΛΛΕΣ ΕΙΔΗΣΕΙΣ

Το «πράσινο φως» για επείγουσα χρήση έδωσε σήμερα, Τρίτη, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας στο εμβόλιο κατά της Covid-19 της κινεζικής εταιρείας Sinovac.

Η επιτροπή των ειδικών για θέματα εμβολιασμού του ΠΟΥ συνέστησε αυτό το εμβόλιο, που γίνεται σε δύο δόσεις με διάστημα 2 έως 4 εβδομάδων ανάμεσά τους, για τα άτομα 18 ετών και άνω.

Πρόκειται για το δεύτερο κινεζικό εμβόλιο που λαμβάνει έγκριση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, μια απόφαση που επιτρέπει την ένταξη του σκευάσματος στο διεθνές σύστημα Covax για τη διανομή των εμβολίων κατά της Covid, ιδίως στις πιο ευάλωτες χώρες.

Ο ΠΟΥ είχε ήδη εγκρίνει το Sinopharm, που παρασκευάζεται στο Πεκίνο, στις 7 Μαΐου.

Η αποτελεσματικότητα του Sinovac είναι στο 57% για την πρόληψη των συμπτωματικών κρουσμάτων Covid, όμως στο 100% για την αποτροπή των σοβαρότερων κρουσμάτων και των νοσηλειών, στους πληθυσμούς που μελετήθηκαν, διευκρίνισε ο ΠΟΥ. Η αποτελεσματικότητα στους άνω των 60 ετών δεν έχει αξιολογηθεί.

Το εμβόλιο αυτό «είναι εύκολο να αποθηκευτεί, γεγονός που το καθιστά εύκολο στη διαχείριση και ιδιαίτερα κατάλληλο για τις χώρες που διαθέτουν ελάχιστους πόρους», υπογραμμίζει ο οργανισμός.

Εν τω μεταξύ, και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνεχίζει να εξετάζει με την διαδικασία της κυλιόμενης επισκόπησης την χορήγηση άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για τα εμβόλια της γερμανικής CureVac, της αμερικανικής Novavax για τα οποία αναμένεται να αποφανθεί εντός του Ιουνίου, ενώ το ρωσικό Sputnik V, οι τελευταίες πληροφορίες αναφέρουν πως ενδέχεται να εγκριθεί στο διάστημα που προσδιορίζεται από τα μέσα Ιουλίου έως και τις αρχές Σεπτεμβρίου.

Νέα εμβόλια στα σκαριά
Παράλληλα εισήλθε στην Φάση 3 των δοκιμών το εμβόλιο της Sanofi και GlaxoSmithKline. Πρόκειται για ένα απενεργοποιημένο εμβόλιο με γενετικά τροποποιημένο αντιγόνο με βακουλοϊούς και ανοσοενισχυτικό. Οι εταιρείες θα διεξάγουν κλινικές δοκιμές σε 35.000 ενήλικες εθελοντές στις Ηνωμένες Πολιτείες, την Ασία, την Αφρική και τη Λατινική Αμερική.

Ταυτόχρονα, θα διερευνηθεί εάν το εμβόλιο είναι και κατάλληλο ως εμβόλιο ενισχυτής (Buster), με το οποίο τα άτομα που έχουν ήδη εμβολιαστεί θα προστατεύονται καλύτερα από τις μεταλλάξεις των ιών, με τις εταιρείες στοχεύουν στην έγκριση του εμβολίου έως το τέλος του έτους.

Προχωρούν οι έρευνες για φάρμακα
Την ίδια στιγμή, η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Novartis και ο συνεργάτης της Molecular Partners ξεκινούν κλινικές δοκιμές του πειραματικού τους φαρμάκου Covid-19 Ensovibep. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου θα εξετάσει σε μια μελέτη φάσης 2 με 400 ασθενείς.

Ο στόχος της θεραπείας είναι να αποφευχθεί η επιδείνωση της νόσου και η νοσηλεία σε πρώιμο στάδιο της μόλυνσης. Τα πρώτα αποτελέσματα των δοκιμών θα είναι διαθέσιμα τον Αύγουστο. Μετά από αυτό, σχεδιάζεται μια μελέτη φάσης 3 με επιπλέον 1700 ασθενείς, τα αποτελέσματα της οποίας αναμένονται το πρώτο εξάμηνο του 2022.

Πηγή cnn.gr

Κατηγορία ΚΟΣΜΟΣ

Το ΚΚΕ εκφράζει τα θερμά του συλλυπητήρια στην οικογένεια και τους οικείους της 44χρονης γυναίκας, που απεβίωσε χτες στη ΜΕΘ του ΠΑΓΝΗ εξαιτίας του συνδρόμου θρόμβωσης-θρομβοπενίας μετά τον εμβολιασμό της με AstraZeneca.

Με αφορμή το τραγικό αυτό συμβάν, αναφέρεται στην ανακοίνωσή του το ΚΚΕ, αναδεικνύεται η επιτακτική ανάγκη οργάνωσης -με ευθύνη του κράτους- της φαρμακοεπαγρύπνησης, της παρακολούθησης δηλαδή για τυχόν εμφάνιση παρενεργειών από τον εμβολιασμό ενάντια στον SARS-CoV-2, η οποία επιβάλλεται λόγω της γρήγορης ανάπτυξης και κυκλοφορίας των εμβολίων όπως και η ενημέρωση των εμβολιασμένων για πιθανά συμπτώματα ύποπτα θρόμβωσης, ώστε να αναζητούν έγκαιρα ιατρική φροντίδα. Ο εμβολιασμός είναι αναμφισβήτητα ένα σημαντικό όπλο κατά της πανδημίας, γι’ αυτό είναι απαραίτητο να επιταχυνθεί, με την έγκαιρη προμήθεια όλων των ασφαλών και αποτελεσματικών εμβολίων.

Για ακόμα μια φορά αναδεικνύεται η σημασία και η ανάγκη ενός ανεπτυγμένου δικτύου Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ), του οποίου ευθύνη μεταξύ άλλων πρέπει να αποτελεί η φαρμακοεπαγρύπνηση, όπως ο μαζικός εμβολιασμός, η επιδημιολογική επιτήρηση του πληθυσμού, η παρακολούθηση ήπιων κρουσμάτων, χρονίως πασχόντων κλπ.

Αναδεικνύονται ταυτόχρονα οι ευθύνες της σημερινής όπως και των προηγούμενων κυβερνήσεων για τα τεράστια κενά και τις ελλείψεις στο δημόσιο σύστημα Υγείας , την ανύπαρκτη ουσιαστικά ΠΦΥ, που έχουν ως συνέπεια την τεράστια επιβάρυνση των δημόσιων νοσοκομείων σε συνθήκες πανδημίας, αφήνοντας ακάλυπτες τις λαϊκές ανάγκες.

Κατηγορία ΚΡΗΤΗ

Άνοιξε από το πρωί η πλατφόρμα για όλα τα εμβόλια για την ηλικιακή ομάδα 30-34 ετών, ενώ από εχθές το βράδυ και οι 18άρηδες μπορούν να κλείσουν το ραντεβού τους με το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson.

Δείτε το video:

 

Κατηγορία ΑΛΛΕΣ ΕΙΔΗΣΕΙΣ

Για την τραγική τροπή που πήρε η οικογενειακή του ζωή μίλησε ο σύζυγος της 44χρονης γυναίκας η οποία νοσηλεύεται σε σοβαρή κατάσταση στο νοσοκομείο Κρήτης μετά από επεισόδιο θρόμβωσης που εμφάνισε μετά τον εμβολιασμό της με AstraZeneca.

«Περιμένουμε την επιβεβαίωση ότι είναι κλινικά νεκρή για να διακόψουμε τις λειτουργίες λόγω του ότι τώρα είναι διασωληνωμένη», είπε ο Μανώλης Κρυοβρυσανάκης το πρωί της Πέμπτης στον ΣΚΑΪ.

«Μαζί πήγαμε και κάναμε το εμβόλιο, από το ίδιο φιαλίδιο» περιέγραψε ο σύζυγος της 44χρονης τονίζοντας πως τόσο εκείνος, όσο κι αυτή ήταν υπέρμαχοι του εμβολιασμού. «Μόλις άνοιξε η πλατφόρμα, χωρίς δεύτερη σκέψη, κάναμε το εμβόλιο», είπε.

Ο ίδιος, δεν είχε κανένα σύμπτωμα έπειτα από την χορήγηση της δόσης εντούτοις η γυναίκα του μια εβδομάδα μετά τον εμβολιασμό, ένιωσε πως δεν είναι καλά έχοντας, όπως περιγράφει ο κ. Κρυοβρυσανάκης, απίστευτο πόνο στο κεφάλι και θόλωση της όρασης.

Ο άτυχος σύζυγός δήλωσε πως αποδέχεται πως μιλάμε για κάτι πολύ σπάνιο λέγοντας χαρακτηριστικά πως «μας έτυχε, ήμασταν στους ανθρώπους που επιβεβαιώνουμε τα νούμερα» εύλογα όμως, δεν μπορεί να νιώθει πως η γυναίκα του αποτελεί απλώς ένα νούμερο στατιστικής, ανάμεσα στα απειροελάχιστα περιστατικά.

Η 44χρονη, σύμφωνα με τα λεγόμενα του συζύγου της, δεν είχε κανένα πρόβλημα υγείας. Πρόκειται για μια από τις 5 περιπτώσεις που έχουν εμβολιαστεί με το εμβόλιο της AstraZeneca.

Πηγή protothema.gr

Κατηγορία ΚΡΗΤΗ

Κανονικά προχωρούν οι εμβολιασμοί των πολιτών που εμβολιάστηκαν με την 1η δόση του εμβολίου της AstraZeneca και με την 2η, υπό την προϋπόθεση ότι δεν παρουσίασαν μετά την 1η δόση οποιαδήποτε συμπτωματολογία σοβαρών παρενεργειών (σύνδρομο θρόμβωσης/θρομβοπενίας). Ως εκ τούτου, τα άτομα αυτά καλούνται να προσέλθουν κανονικά για τη 2η δόση του εμβολίου, η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική για τη θωράκισή τους έναντι του ιού και των μεταλλάξεών του.

Αυτό αναφέρει σε ανακοίνωσή του το υπουργείο Υγείας Κύπρου, έπειτα από συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιστημονικής Επιτροπής για τον κορωνοϊό, στην οποία αξιολόγησε το εμβολιαστικό πρόγραμμα, τη διαθεσιμότητα των εμβολίων και τις αναμενόμενες παραλαβές εμβολίων, το ποσοστό εμβολιαστικής κάλυψης του πληθυσμού μέχρι σήμερα, καθώς και το θέμα των σοβαρών παρενεργειών από τους εμβολιασμούς και των αναφερόμενων σοβαρών θρομβωτικών επεισοδίων που παρουσιάστηκαν.

Σε ό,τι δε αφορά στο θέμα του ηλικιακού περιορισμού στη χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca, η πλειοψηφία των μελών της ΣΕΕ, αφού έλαβε υπόψη τη βελτιωμένη επιδημιολογική εικόνα, τη διαθεσιμότητα των εμβολίων και το όφελος από την απρόσκοπτη συνέχιση του εμβολιαστικού προγράμματος, εισηγείται τη σύσταση για προτίμηση εμβολίων τεχνολογίας mRNA (Pfizer/BioNTech και Moderna) στα άτομα ηλικίας 50 ετών και κάτω. Ως εκ τούτου, το υπουργείο Υγείας υιοθετεί τη σύσταση της πλειοψηφίας των μελών της ΣΕΕ και προτρέπει τους πολίτες κάτω των 50 ετών να επιλέγουν εμβόλιο τεχνολογίας mRNA για τον εμβολιασμό τους.

Το Υπουργείο Υγείας διαβεβαιώνει ότι παρακολουθεί στενά τις εξελίξεις και τα δεδομένα που προκύπτουν στην Κύπρο και διεθνώς, καθώς και τις οποιεσδήποτε νέες συστάσεις πιθανόν να προκύψουν από τον ΕΜΑ, και είναι σε ετοιμότητα να αξιολογεί σε τακτική βάση την πορεία της επιδημιολογικής εικόνας της χώρας και κατ' επέκταση του εμβολιαστικού πλάνου, και να λάβει όλες τις ενέργειες με πρώτιστη προτεραιότητα τη διαφύλαξη της Δημόσιας Υγείας και την ασφάλεια των πολιτών.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ, euro2day.gr

Κατηγορία ΚΟΣΜΟΣ

Πολλοί γαλλικοί ιστότοποι και διαμορφωτές της κοινής γνώμης υποστηρίζουν ότι τους προσέγγισε μια μυστηριώδης εταιρεία συμβούλων και τους πρότεινε, έναντι αμοιβής, να δυσφημίσουν το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech για την Covid-19, μια πρόταση που ο υπουργός Υγείας χαρακτήρισε σήμερα «αξιοθρήνητη» και «ανεύθυνη».

«Δεν ξέρω από πού προέρχεται, δεν ξέρω αν προέρχεται από τη Γαλλία ή από το εξωτερικό», είπε ο υπουργός Ολιβιέ Βεράν στο τηλεοπτικό κανάλι BFM TV. «Είναι αξιοθρήνητο, είναι επικίνδυνο, είναι ανεύθυνο» υπογράμμισε, διαβεβαιώνοντας ότι δεν θα πετύχαινε ο στόχος, δηλαδή να αποτρέψει τους Γάλλους πολίτες να κάνουν το εμβόλιο.

Πολλά άτομα που διαθέτουν επιρροή στους ιστοτόπους κοινωνικής δικτύωσης (συνολικά οι συνδρομητές τους στο YouTube ξεπερνούν το 1,5 εκατομμύριο) είπαν ότι τους υποσχέθηκαν αμοιβή αν δυσφήμιζαν το εμβόλιο της Pfizer. Οι περισσότεροι από αυτούς ασχολούνται με τον τομέα της υγείας και των επιστημών. Εξήγησαν ότι έλαβαν ένα μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου από μια εταιρεία που φαινόταν να εδρεύει στο Ηνωμένο Βασίλειο και τους πρότεινε να «συνεργαστούν» εξ ονόματος ενός πελάτη που είχε «κολοσσιαίο προϋπολογισμό» και επιθυμούσε να παραμείνει ανώνυμος.

«Είναι παράξενο. Μου έκαναν μια πρόταση συνεργασίας, που συνίσταται στο να δυσφημίσω το εμβόλιο της Pfizer με ένα βίντεο», έγραψε στο Twitter ο Λεό Γκρασέ, ο οποίος ασχολείται με την εκλαϊκευμένη επιστήμη και μετρά 1,17 εκατ. συνδρομητές στο κανάλι του στο YouTube, το DirtyBiology.

«Απίστευτο. Η διεύθυνση της λονδρέζικης εταιρείας που επικοινώνησε μαζί μου είναι πλαστή. Δεν είχαν ποτέ γραφείο εκεί, είναι ένα κέντρο αισθητικής με λέιζερ! Όλοι οι εργαζόμενοι έχουν ύποπτα προφίλ στο LinkedIn… τα οποία εξαφανίστηκαν από σήμερα το πρωί. Όλοι τους εργάζονταν παλαιότερα στη Ρωσία», αφηγήθηκε στη συνέχεια ο Γκρασέ.

Το ίδιο σενάριο περιέγραψαν ο χιουμορίστας Σαμί Ουλαντιτό (400.000 συνδρομητές στο Youtube) και ο ιστότοπος Et ça se dit Médecin («Και αυτό λέγεται ιατρική», 84.000 ακόλουθοι στο Instagram).

Όταν ρωτήθηκε σήμερα αν η πρόταση μπορεί να προερχόταν από τη Ρωσία, ο Βεράν απάντησε ότι δεν γνωρίζει και δεν θέλει να κάνει υποθέσεις.

Το εμβόλιο της Pfizer είναι δημοφιλές στη Γαλλία, ιδίως μετά τα προβλήματα που αντιμετώπισε με το δικό της η αγγλοσουηδική εταιρεία AstraZeneca, λόγω των πολύ σπάνιων θρομβώσεων που εμφανίστηκαν σε εμβολιασθέντες αλλά και τις καθυστερήσεις στις παραδόσεις των παραγγελιών.

Δεν είναι σαφές πόσοι άνθρωποι δέχτηκαν τέτοιες προτάσεις. Η εταιρεία Pfizer δεν ανταποκρίθηκε σε ένα αίτημα να σχολιάσει την υπόθεση.

ΠΗΓΗ: ΑΠΕ, euro2day.gr

Κατηγορία ΚΟΣΜΟΣ

Η Moderna δήλωσε την Τρίτη ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 ήταν 100% αποτελεσματικό σε μελέτη εφήβων, ηλικίας 12 έως 17 ετών.

Εγινε έτσι το δεύτερο μετά από αυτό της Pfizer που δείχνει υψηλή αποτελεσματικότητα σε νεότερες ηλικιακές ομάδες.

Οπως μεταδίδει το CNBC, η εταιρεία δήλωσε ότι σκοπεύει να ζητήσει από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών να επεκτείνει την επείγουσα χρήση του εμβολίου της και σε εφήβους, στις αρχές του επόμενου μήνα.

Πηγή euro2day.gr

Κατηγορία ΥΓΕΙΑ
Σελίδα 1 από 3